methyl (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-benzylselanyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 78841-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-benzylselanyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 78841-29-9
• 化学式: C₄₈H₆₃ClN₈O₁₂Se
• 分子量: 1058.49
• InChiKey: BBGVXKXJMDUWDC-WULLJDQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  291.55
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-benzylselanyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 生成 (2-chlorophenyl)methyl N-[(5S)-6-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-5-[[(2R)-3-benzylselanyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HARTRODT, B.;NEUBERT, K.;JAKUBKE, H. -D.;KRABIELL, U.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-Benzylselanyl-1-hydrazinocarbonyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-benzylselanyl-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese von [3,14-L-selenocystein, 8-D-tryptophan]somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93158-7