| 40340-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 40340-12-3
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₂
• 分子量: 236.334
• InChiKey: GZIRPMUKLMTASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 、 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ce 催化的 C-H 官能化中作为氢原子转移剂的烷氧基的鉴定

  摘要：

  烷氧基自由基在铈催化的 C-H 官能化中通过 H 原子抽取的中介作用已得到明确证实。已经合成了催化相关的 Ce(IV)-醇盐络合物，并通过 X 射线衍射对其进行了表征。分离的五氯 Ce(IV) 醇盐的原位电子顺磁共振和瞬态吸收光谱实验将烷氧基自由基确定为通过配体到金属电荷转移 (LMCT) 激发产生的唯一以杂原子为中心的自由基物种。烷氧基自由基介导的氢原子转移 (HAT) 已通过动力学分析、密度泛函理论 (DFT) 计算和严格无氯条件下的反应得到验证。这些实验结果明确地确立了烷氧基自由基在 Ce-LMCT 催化中的关键作用，并明确排除了氯自由基的参与。这项研究还强化了选择性烷氧基自由基介导的 HAT 中酒精与 Ce 的高相对比例的必要性，因为酒精与 Ce 的相对比例看似微不足道的变化可能导致截然不同的机制途径。重要的是，之前提出的氯自由基-醇络合物假设解释了该系统中烷氧基自由基启用的选择性

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10126

文献信息

• Photo-oxidation of alcohols by hexachlorometalate(IV) ions (M = Pt, Pd, or Ir): spin trapping and matrix isolation electron spin resonance studies
  作者：Anand G. Fadnis、Terence J. Kemp

  DOI：10.1039/dt9890001237

  日期：——

  Spin-trapping studies reveal that whereas the mild (λ > 380 nm) photolysis of ions [MCl6]2–(M = Pd, Pt, or Ir) in alcohol (RCH2OH)-water mixtures leads invariably to RĊHOH, in pure alcoholic media many of the oxidations lead to RCH2[graphic omitted]. Prolonged, wide-band photolysis leads to the production of H atoms. At 77 K, wide-band photolysis leads to the production of platinum(III) and palladium(III)

  自旋捕集研究表明，尽管酒精（RCH 2 OH）-水混合物中的离子[MCl 6 ] 2–（M = Pd，Pt或Ir）的轻度（λ> 380 nm）光解作用总是导致RĊHOH，在纯酒精介质中，许多氧化反应会生成RCH 2 [未显示图形]。长时间的宽带光解导致产生H原子。在77K，宽波段光解导致产生铂（III）和钯（III）中心，可以通过鉴定克⊥特征，除了预期的Ç -centred有机基团。
• Alkoxyamines of Stable Aromatic Nitroxides: NOvs. CO Bond Homolysis
  作者：Didier Gigmes、Anouk Gaudel-Siri、Sylvain R. A. Marque、Denis Bertin、Paul Tordo、Paola Astolfi、Lucedio Greci、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1002/hlca.200690215

  日期：2006.10

  thermal degradation, ESR spin trapping, MS experiments, and DFT calculations. Alkoxyamines with a primary- or secondary-alkyl group bound to the O-atom of the nitroxide function (hexyl and i-Pr) mainly underwent (undesired) NO bond homolysis. When the O-alkyl radical was a tertiary or a benzyl group (crotonyl or styryl), OC bond cleavage occurred as the main process, thus suggesting a possible use

  制备，表征和测试了一系列稳定的2，2-二取代的3-（苯基亚氨基）吲哚-1-氧基，即烷氧基胺3，作为受控自由基聚合（CRP）中的可能候选物。的sturctures 3D和10通过X射线衍射进行了另外解决。比较了化合物3的NO（C）和（N）OC键的不稳定性，并通过热降解，ESR自旋阱，MS实验和DFT计算评估了NO与OC键断裂的可能性。具有伯或仲烷基键合至一氧化氮官能团的O原子（己基和i-Pr）的烷氧基​​胺主要经历（不希望的）NO键均质化。当O-烷基为叔或苄基（巴豆酰基或苯乙烯基），发生OC键断裂是主要过程，因此表明这些化合物可能在CRP过程中使用。