4-氟-2-三氟甲基苯甲醛肟 | 890934-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-三氟甲基苯甲醛肟
• 英文名称: 4-fluoro-2-trifluoromethylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 890934-14-2
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• 分子量: 207.127
• InChiKey: MEDICRBTODJKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-三氟甲基苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Nonsteroidal Cycloalkane[d]isoxazole-Containing Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  We report here the design, preparation, and systematic evaluation of a novel cycloalkane[d]isoxazole pharmacophoric fragment-containing androgen receptor (AR) modulators. Cycloalkane[d]isoxazoles form new core structures that interact with the hydrophobic region of the AR ligand-binding domain. To systematize and rationalize the RI structure activity relationship of the new fragment, we used molecular modeling to design a molecular library containing over 40 cycloalkane[d]isoxazole derivatives. The most potent compound, 4-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]isoxazol-3-yl)2-(trifluoromethyl)benzonitrile (6a), exhibits antiandrogenic activity significantly greater than that of the most widely used antiandrogenic prostate cancer drugs bicalutamide (1) and hydroxyflutamide (2) in reporter gene assays measuring the transcriptional activity of AR (decreasing approximately 90% of the total AR activity) and in competitive AR ligand-binding assays (showing over four times higher potency to inhibit radioligand binding in comparison to bicalutamide). Notably, 6a maintains its antiandrogenic activity with AR mutants W741L and T877A commonly observed and activated by bicalutamide and hydroxyflutamide, respectively, in prostate cancer patients.

  DOI：

  10.1021/jm300233k
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲醛 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氟-2-三氟甲基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them

  摘要：

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。

  公开号：

  US20100029655A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009011787A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses. (I)

  揭示了式（I）的化合物，其药用盐和溶剂化合物，以及其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。