(E)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acrylic acid ethyl ester | 125324-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]prop-2-enoate
• CAS: 125324-91-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₇
• 分子量: 381.221
• InChiKey: UXPJIVJAMFNHEZ-WSQJSGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-acrylic acid ethyl ester 生成 ((3aR,3bS,5S,7R,7aR,8aR)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-b]pyran-5-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ARAKI, YOUNOSUKE;ENDO, TADATOSHI;ARAI, YOSHIFUSA;TANJI, MASAKI;ISHIDO, YO+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2829-2832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective radical cyclization for the synthesis of bicyclic higher-carbon sugars. Synthesis of the sugar moiety of octosyl acids
  作者：Younosuke Araki、Tadatoshi Endo、Yoshifusa Arai、Masaki Tanji、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99136-6

  日期：1989.1

  2--isopropylidene-α-???-allofuranose (1) gave ethyl 3,7-anhydro-6,8-dideoxy-1,2--isopropylidene-α-???--???--nonofuranuronate (2) in 80% yield. Similar cyclizations of furanose derivatives and a synthesis of the sugar moiety of octosyl acids were described.

  卜3 SNH - AIBN诱导的6-溴-6-脱氧- 3-自由基环化- [（）-2-乙氧羰-1,2-异亚丙基- α - ??? - allofuranose（1），得到3- ，7-脱水-6,8-二脱氧-1,2--异亚丙基-α-??? -???-非呋喃核酸酯（2），产率为80％。描述了呋喃糖衍生物的类似环化和辛基酸的糖部分的合成。