1-(2-Amino-phenyl)-2-methyl-1-phenyl-prop-1-en | 27309-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-phenyl)-2-methyl-1-phenyl-prop-1-en
• CAS: 27309-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: TXRNHVBVZURZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Amino-phenyl)-2-methyl-1-phenyl-prop-1-en 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-(2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成†

  摘要：

  通过热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成反应，已经开发出一种简便的合成双环[4.2.0]氮杂环的方法。DFT计算表明，这种分子内环加成反应是协同进行的，应变小的环是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40911b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-phenyl)-2-methyl-1-phenyl-prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成†

  摘要：

  通过热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成反应，已经开发出一种简便的合成双环[4.2.0]氮杂环的方法。DFT计算表明，这种分子内环加成反应是协同进行的，应变小的环是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40911b

文献信息

• Unprecedented Oxycyanation of Methylenecyclopropanes for the Facile Synthesis of Benzoxazine Compounds Containing a Cyano Group
  作者：Yu-Chao Yuan、Hai-Bin Yang、Xiang-Ying Tang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201505224

  日期：2016.4.4

  novel intramolecular oxycyanation of methylenecyclopropanes is reported that proceeds through oxidative cleavage of the N−CN bond and subsequent palladium transfer from N to O of the amide group. A range of substituted benzo[d][1,3]oxazines with a cyano group are readily furnished by this newly developed oxycyanation reaction. Tris(4‐trifluoromethylphenyl)phosphine as a ligand has been found to be crucial

  据报道，一种新的亚甲基环丙烷分子内的氧氰化作用是通过N-CN键的氧化裂解以及随后的钯从酰胺基团的N到O的转移而进行的。通过该新开发的氧氰化反应，可以容易地提供一系列具有氰基的取代的苯并[ d ] [1,3]恶嗪。已发现三（4-三氟甲基苯基）膦作为配体对于以高化学和区域选择性有效促进转化至关重要。而且，反应结果会受到与亚甲基环丙烷的氮原子连接的酰基的电子效应的显着影响。当R 3为氯甲基时，吡咯并[2,3- b通过热诱导亚甲基环丙烷的[3 + 2]环加成反应生成甲烷二亚胺中间体，可以得到]喹啉衍生物。
• Electronic halocyclization and radical haloazidation of benzene-linked 1,7-dienes for the synthesis of functionalized 3,1-benzoxazines
  作者：Yuan-Ming Sun、Liu-Zhu Yu、Zi-Zhong Zhu、Xu-Bo Hu、Yu-Ning Gao、Min Shi

  DOI：10.1039/c6ob02566h

  日期：——

  Electronic halocyclization and radical haloazidation of benzene-linked 1,7-dienes by using TMSN₃as an azidyl source and NBS as a halogen source has been disclosed in this paper, producing a series of functionalized 3,1-benzoxazines in moderate to good yields.

  这篇论文披露了使用TMSN3作为叠氮基源和NBS作为卤素源，通过电子卤环化和自由基卤化反应，将苯基1,7-二烯烃转化为一系列功能化的3,1-苯并噁嗪，产率在中等到良好之间。
• Substrate-controlled Rh(<scp>ii</scp>)-catalyzed single-electron-transfer (SET): divergent synthesis of fused indoles
  作者：Kai Chen、Zi-Zhong Zhu、Jia-Xin Liu、Xiang-Ying Tang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc07292a

  日期：——

  Rh(ii)-catalyzed diversified ring expansions controlled by single-electron-transfer (SET) have been disclosed in this communication.

  Rh（ii）催化的多样化环扩展受单电子转移（SET）控制，在本文中已披露。