5-benzylideneamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 16952-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylideneamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-benzylidenamino-uracil；5-Benzylideneamino-1,3-dimethyluracil；5-(benzylideneamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16952-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: HHFZGWUTNHRBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylideneamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 苯乙炔 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-Dimethyl-6,8-diphenylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高效一锅合成吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  在一个锅中使用BF 3 = OEt 2作为路易斯酸催化剂，描述了一种通过胺，醛和末端未活化炔烃的三组分多米诺反应合成温和高效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的方法。该方法的特点是反应条件温和，收率高至高，反应时间短且操作简便。 多组分反应- BF 3 OET 2 -吡啶并[3,2- d ]嘧啶-芳香醛-苯乙炔

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258463
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-benzylideneamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高效一锅合成吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  在一个锅中使用BF 3 = OEt 2作为路易斯酸催化剂，描述了一种通过胺，醛和末端未活化炔烃的三组分多米诺反应合成温和高效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的方法。该方法的特点是反应条件温和，收率高至高，反应时间短且操作简便。 多组分反应- BF 3 OET 2 -吡啶并[3,2- d ]嘧啶-芳香醛-苯乙炔

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258463