5-(4-fluorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol | 1459714-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-3-methylidenepent-4-yn-1-ol
• CAS: 1459714-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: CAJQCUVOCUYKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol 在 四溴化碳 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-fluoro-4-((1-(2-methoxyethyl)cyclopropyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-烯炔与烷基自由基的还原性自由基-极性交叉反应获得功能化炔基环丙烷

  摘要：

  在此，使用基于单电子转移还原的自由基-极性交叉过程作为策略，通过1,3-烯炔与烷基自由基的反应成功开发了制备功能化炔基环丙烷的方案。除了氧化还原中性光催化，以锌为还原剂的镍催化也是使 1,3-烯炔与氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯反应的替代方法。炔基环丙烷的合成应用也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d2ob02155b
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a