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分子通
2-[1,3]dithiol-2-ylidene-2
H
-pyrrole
2-[1,3]dithiol-2-ylidene-2
H
-pyrrole | 67370-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1,3]dithiol-2-ylidene-2
H
-pyrrole
英文别名
5-aza-1,4-dithiafulvalen;2-(1,3-dithiol-2-ylidene)pyrrole
CAS
67370-58-5
化学式
C
7
H
5
NS
2
mdl
——
分子量
167.255
InChiKey
GDQACUCQRHXKBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
85-87 °C
沸点:
272.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
12.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-pyrrol-2-yl-[1,3]dithiolylium; iodide
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
2-[1,3]dithiol-2-ylidene-2
H
-pyrrole
参考文献:
名称:
Heterofulvalenes. I. 5-Aza- and 6-Aza-1,4-dithiafulvalenes
摘要:
合成了5-阿扎、2,3-苯并-5-阿扎、6-阿扎以及2,3-苯并-6-阿扎-1,4-二硫二氟烯,并描述了它们的光谱性质。例如,2-甲硫基-1,3-二硫基喹啉碘化物与吡咯的反应生成了2-(2-吡咯基)-1,3-二硫基喹啉碘化物,收率为92%;该产物与DBU反应,生成了热稳定的橙色晶体5-阿扎-1,4-二硫二氟烯,收率为82%。在这些合成研究过程中发现的几种反应也被报告。
DOI:
10.1246/bcsj.51.1427
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文献信息
NAKAYAMA J.; WATABE Y.; HOSHINO M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51 NO 5, 1427-1432
作者:
NAKAYAMA J.、 WATABE Y.、 HOSHINO M.
DOI:
——
日期:
——
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