(NE)-4-chloro-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 854160-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE)-4-chloro-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-4-chloro-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 854160-02-4
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂S₂
• 分子量: 401.938
• InChiKey: WBKMHNYRUILOIN-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NE)-4-chloro-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide 、 三氯乙酰氯 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-N-(3,3-dichloro-4-phenyl-5-phenylsulfanyldihydrofuran-2-ylidene)benzenesulfonamide 、 3,3-dichloro-1-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4-phenyl-5-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮的γ-丁内酰胺的化学选择性合成。

  摘要：

  在锌-铜对的存在下，由三氯乙酰氯在原位生成的乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮之间的反应产生了α-二氯-γ-丁内酰胺和α-二氯-γ-丁内酯亚胺的混合物。乙烯基亚硫亚胺内取代基的微调导致反应具有良好的化学选择性和内酰胺产率。

  DOI：

  10.1021/ol050245m
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (NE)-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]carbamate 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (NE)-4-chloro-N-[phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮的γ-丁内酰胺的化学选择性合成。

  摘要：

  在锌-铜对的存在下，由三氯乙酰氯在原位生成的乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮之间的反应产生了α-二氯-γ-丁内酰胺和α-二氯-γ-丁内酯亚胺的混合物。乙烯基亚硫亚胺内取代基的微调导致反应具有良好的化学选择性和内酰胺产率。

  DOI：

  10.1021/ol050245m