N-Acetyl-S-methyl-benzimidazolthion | 28100-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-Acetyl-S-methyl-benzimidazolthion
• 英文别名: 1-acetyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazole；1-(2-Methylsulfanylbenzimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 28100-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: XGSBTQOZGCUAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯并咪唑 、 乙酸酐 在 二茂铁 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到N-Acetyl-S-methyl-benzimidazolthion
  参考文献：
  名称：

  吲哚与酸酐的选择性N1-酰化作用的电化学方法

  摘要：

  已经开发了用于吲唑的选择性N 1酰化的电化学合成方法。这种“阴离子池”方法通过电化学方式还原吲唑分子，从而生成吲唑阴离子和H 2。然后将酸酐引入溶液中，导致吲唑的N1位选择性酰化。该方法也可用于苯并咪唑和吲哚的酰化。也可以使用9 V电池进行反应，而不会损失反应效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03683

文献信息

• Synthesis and cardiotonic activity of 2-alkyl-thio-1-acyl-5,6-methylene(or ethylene)dioxy-benzimidazoles and their cyclic analogs
  作者：A. B. Brukshtus、V. N. Garalene、A. R. -R. Sirvidite、V. K. Daukshas

  DOI：10.1007/bf00767658

  日期：1993.11