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N-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-pyrimidineamine | 219840-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-pyrimidineamine
英文别名
N-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
N-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-pyrimidineamine化学式
CAS
219840-90-1
化学式
C20H20BrN3O3
mdl
——
分子量
430.301
InChiKey
OADUXXMTRSLBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ARYL-AND ARYLAMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP0994860A1
    公开(公告)日:2000-04-26
  • US6103737A
    申请人:——
    公开号:US6103737A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • [EN] ARYL-AND ARYLAMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES ARYL- ET ARYLAMINO-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HORMONE CORTICOTROPE
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1999001439A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    (EN) Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of formula (I), and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress in mammals.(FR) L'invention concerne des antagonistes du facteur libérateur de corticotropine représentés par la formule (I), et leur utilisation pour traiter les troubles psychiatriques, les affections neurologiques, les troubles liés à l'anxiété, les états de stress post-traumatiques, la paralysie supranucléaire et les troubles de l'alimentation, ainsi que le traitement des maladies immunitaires, cardio-vasculaires ou des maladies liées au coeur, et de l'hypersensibilité du côlon associée à des perturbations psychopathologiques et au stress chez les mammifères.
  • 4-Aryl-2-anilinopyrimidines as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists
    作者:Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Charles R. Arnold、Dennis R. Chidester、Jerry A. Yarem、Steven Culp、Lawrence Fitzgerald、Paul J. Gilligan
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00132-8
    日期:1999.4
    A series of 4-aryl-2-(N-ethylanilino)pyrimidines has been synthesized as corticotropin-releasing hormone (CRH) inhibitors. The effect of substitution on each aromatic ring on receptor binding was investigated. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Aryl- and arylamino- substituted heterocycles as corticotropin releasing
    申请人:DuPont Pharmaceuticals Company
    公开号:US06103737A1
    公开(公告)日:2000-08-15
    Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of formula I: ##STR1## and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress in mammals.
    促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂的化学式I:##STR1##及其在治疗精神障碍和神经疾病、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍以及治疗与精神病理障碍和压力相关的结肠过敏性疾病以及哺乳动物免疫、心血管或心脏相关疾病的用途。
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