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1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene | 1261837-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
——
1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
1261837-38-0
化学式
C9H8BrF3
mdl
——
分子量
253.062
InChiKey
KTXMZFSKNVEQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 11.17h, 生成 (2s,4s)-2-((3-((2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)azetidin-1-yl)carbonyl)-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-6-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有MAGL抑制作用的化合物,可用作预防或治疗神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化等)、焦虑障碍、疼痛(例如炎症性疼痛、癌症疼痛、神经源性疼痛等)、癫痫、抑郁症等。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义,或其盐。
    公开号:
    US20170283406A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-(三氟甲基)苯甲醇三溴化磷 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以932 mg的产率得到1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有MAGL抑制作用的化合物,可用作预防或治疗神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化等)、焦虑障碍、疼痛(例如炎症性疼痛、癌症疼痛、神经源性疼痛等)、癫痫、抑郁症等。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义,或其盐。
    公开号:
    US20170283406A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020243027A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.
    本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物,包括这些化合物的组合物,以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法,或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示,其中每个符号如说明书中所定义,或其药用活性盐。
  • Heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10323026B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有MAGL抑制作用的化合物,可作为预防或治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等)、焦虑症、疼痛(如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等)、癫痫、抑郁症等的药物。 本发明涉及一种由式(I)代表的化合物: 其中各符号如说明书中所定义,或其盐类。
  • HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160355504A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed are compounds of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rc, Rf, X2, Rd, Rd′, Re, Re′2, m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.
  • US9695154B2
    申请人:——
    公开号:US9695154B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017171100A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
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