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4-methoxycarbonyloxy-2-oxyiminobutanoic acid methyl ester | 135452-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxycarbonyloxy-2-oxyiminobutanoic acid methyl ester
英文别名
——
4-methoxycarbonyloxy-2-oxyiminobutanoic acid methyl ester化学式
CAS
135452-90-3
化学式
C7H11NO6
mdl
——
分子量
205.167
InChiKey
MQGDPRCSTLQMHN-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.16
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    94.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以100%的产率得到4-methoxycarbonyloxy-2-oxyiminobutanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and certain transformations of ?-nitrosoalcohols
    摘要:
    The gamma-nitrosoalcohols (II), (XII), and (IX), respectively, have been synthesized by acid-catalyzed hydrolysis of 2-alkoxyisoxazolidines (I), (Xa, b), (Xla, b), and 3-(dimethoxyamino)-3-trifluoromethylbutanol-1 (VIII). The nitrosoalcohol (II) readily rearranges into the oxime (III), and (XII) is converted into the diol (XIII) by oxidation with atmospheric O2 and denitrosation. For (IX) and (XII) ring-chain tautomerism with formation of 2-hydroxyisoxazolidines could not be detected by PMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961236
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