| 896743-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 896743-65-0
• 化学式: C₃H₇NO₃*C₁₆H₂₄O₁₄
• 分子量: 545.452
• InChiKey: CSEAJNGUBDJODA-GROBNPPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  288.13
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(18-冠醚-6)-2,3,11,12-四甲酸 、 L-丝氨酸 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (18-Crown-6)-四羧酸手性识别氨基酸的结构要求：溶液和固态结合分析

  摘要：

  (+)-(18-Crown-6)-四羧酸 (18C6H 4 ) 用作各种氨基酸的手性选择剂，其中 L-异构体通常先于 D-异构体在 HPLC 中使用 18C6H 4 连接柱子。为了阐明负责氨基酸手性分离的 (+)-18C6H 4 的结构支架，我们之前已经使用 X 射线分析研究了 (+)-18C6H 4 与氨基酸之间的相互作用模式。然而，没有得出结论性的结果来解释在丝氨酸的情况下的反向洗脱顺序，并在 HPLC 中通过 (+)-18C6H 4 建立手性氨基酸的一般分离规则。因此，为了阐明用丝氨酸获得的特殊结果并制定一般分离规则，(+)-18C6H 4 与 α-氨基-正丁酸、缬氨酸和丙氨酸之间的相互作用，分别作为丝氨酸和苏氨酸羟基的甲基取代物，以及最简单的手性氨基酸，分别在溶液和固体状态下进行了研究。因此，发现(+)-18C6H 4 的不对称碗状构象对于手性分离是必要的。这种构象是通过氨基酸的 C

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.219