L-tert-leucine tert-butylamide hydrochloride | 126402-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-tert-leucine tert-butylamide hydrochloride
• CAS: 126402-95-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 222.758
• InChiKey: ATLBECLZVXWIOJ-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-tert-leucine tert-butylamide hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到L-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of L-Amino Acids via Strecker and Ugi Reaktions on Carbohydrate Templates

  摘要：

  L-氨基酸衍生物在斯特克反应和乌吉反应中采用2,3,4-三-O-庚酰基-α-D-阿拉伯吡喃糖胺或2,3,4-三-O-庚酰基-β-L-岩藻糖吡喃糖胺作为手性辅助剂，立体选择性合成，产率高。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26641
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5S,6S)-6-[[(2S)-1-(tert-butylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-formylamino]-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2,3,4-Tri-O-pivaloyl-α,β-arabinopyranose 、 L-tert-leucine tert-butylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of L-Amino Acids via Strecker and Ugi Reaktions on Carbohydrate Templates

  摘要：

  L-氨基酸衍生物在斯特克反应和乌吉反应中采用2,3,4-三-O-庚酰基-α-D-阿拉伯吡喃糖胺或2,3,4-三-O-庚酰基-β-L-岩藻糖吡喃糖胺作为手性辅助剂，立体选择性合成，产率高。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26641

文献信息

• Extended scope of enantiomer resolution with chiral diamide phases in liquid chromatography
  作者：Akira. Dobashi、Yasuo. Dobashi、Kyo. Kinoshita、Shoji. Hara

  DOI：10.1021/ac00169a032

  日期：1988.9.15