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(3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride | 1104000-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride
英文别名
(3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol;hydrochloride
(3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride化学式
CAS
1104000-68-1
化学式
C4H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
139.582
InChiKey
VADWFRGDDJHKNB-VKKIDBQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.27
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride 、 7-chloro-1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
    公开号:
    US20190241562A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R)-(-)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
    [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R
    摘要:
    提供了一系列含有胍基的小分子化合物,能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时,它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC,其中变量的值在此定义。
    公开号:
    WO2004112793A1
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Ikegashira Kazutaka
    公开号:US20100331301A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
    式[I]的化合物: 其中每个符号如描述中所定义, 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
  • IONIZABLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US20160376229A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    This invention includes ionizable compounds, and compositions and methods of use thereof. The ionizable compounds can be used for making nanoparticle compositions for use in biopharmaceuticals and therapeutics. More particularly, this invention relates to compounds, compositions and methods for providing nanoparticles to encapsulate active agents, such as nucleic acid agents, and to deliver and distribute the active agents to cells, tissues, organs, and subjects.
    这项发明涉及可离子化的化合物,以及其组合物和使用方法。这些可离子化的化合物可用于制备纳米粒子组合物,用于生物制药和治疗。更具体地说,这项发明涉及提供纳米粒子以包裹活性剂,如核酸剂,并将活性剂传递和分发到细胞、组织、器官和受试者的化合物、组合物和方法。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2019106004A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).
    这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物,特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。公式(Ia)。
  • 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190263805A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或组合使用,用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
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