(E)-1-(3,3-dimethyl-6-phenylhexa-1,5-dien-2-yl)-4-methoxybenzene | 1642593-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,3-dimethyl-6-phenylhexa-1,5-dien-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1642593-56-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: MFHZBRSEOMUQBR-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,3-dimethyl-6-phenylhexa-1,5-dien-2-yl)-4-methoxybenzene 在 氧气 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -41.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[3.2.1]octane 、 1-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4-phenyl-2,3-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst

  摘要：

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.128
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-1-(3,3-dimethyl-6-phenylhexa-1,5-dien-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst

  摘要：

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.128