4-乙酰氨基-3-羟基-5-硝基苯甲酸 | 162252-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-3-羟基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-(acetylamino)-3-hydroxy-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-acetamido-3-hydroxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 162252-45-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: JIDRTCHFBHJIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-羟基-5-硝基苯甲酸 在 Pd-C 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-(Acetylamino)-3-Aminobenzoic Acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting bacterial sialidase

  摘要：

  一种抑制细菌唾液酸酶的方法，包括向受试者施用化合物I的抑制有效量：其中A为CO₂H、PO₂H或SO₂H；B为N；R₁和R₂为H；R₃和R₄独立地为H、OH、NO₂、胍基或1至3个碳原子的烷基或烯基，其中烷基或烯基未取代或独立地取代为一个或多个OH、NH₂或卤素；R₅为H；R₆为COCH₃或COCI₃；或其类似物、药学上可接受的盐、衍生物或其混合物。使用化合物I预防细菌或锥虫感染的方法。使用化合物I治疗细菌或锥虫感染的方法。包括与化合物I的抑制有效量混合的药学上可接受的载体的制药组合物。制备制药组合物的方法，包括将药学上可接受的载体与化合物I的抑制有效量混合。

  公开号：

  US05985859A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-4-(acetylamino)-5-nitrobenzoic acid 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以98.4%的产率得到4-乙酰氨基-3-羟基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting bacterial sialidase

  摘要：

  一种抑制细菌唾液酸酶的方法，包括向受试者施用化合物I的抑制有效量：其中A为CO₂H、PO₂H或SO₂H；B为N；R₁和R₂为H；R₃和R₄独立地为H、OH、NO₂、胍基或1至3个碳原子的烷基或烯基，其中烷基或烯基未取代或独立地取代为一个或多个OH、NH₂或卤素；R₅为H；R₆为COCH₃或COCI₃；或其类似物、药学上可接受的盐、衍生物或其混合物。使用化合物I预防细菌或锥虫感染的方法。使用化合物I治疗细菌或锥虫感染的方法。包括与化合物I的抑制有效量混合的药学上可接受的载体的制药组合物。制备制药组合物的方法，包括将药学上可接受的载体与化合物I的抑制有效量混合。

  公开号：

  US05985859A1

文献信息

• Inhibitors of influenza virus neuraminidase and methods of making and
  申请人：The University of Alabama at Birmingham

  公开号：US05453533A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  An influenza virus neuraminidase inhibitor, its analogs, its pharmaceutically acceptable salts, derivatives, and mixtures thereof having the following formula: ##STR1## where A is CO.sub.2 H, CO.sub.2 H.sub.3, NO.sub.2, SO.sub.3 H or PO.sub.3 H.sub.2, B is CH, N, O or S, R.sub.1 and R.sub.2 are H, NO.sub.2 or (CH.sub.m).sub.n X.sub.1 where m=1 or 2, n is an integer from 0 to 4 and X.sub.1 is guanidino, OH, NH.sub.2, SH, NO.sub.2, F, Cl, Br, I, CN, CF.sub.3, CO.sub.2 H, SO.sub.3 H or PO.sub.3 H.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are H, (CH.sub.o).sub.p X.sub.2, (CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2, NH(CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2, NHCO(CH.sub.o).sub.p CH.sub.2 X.sub.2 or NHCO(CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2 where o=1 or 2, p is an integer from 0 to 4 and X.sub.2 is H, guanidino, OH, NH.sub.2, SH, NO.sub.2, CF.sub.3, CO.sub.2 H, SO.sub.3 H or PO.sub.3 H.sub.2 , R.sub.5 =H, OH, NH.sub.2, (CH.sub.k).sub.1 X.sub.3, CO(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3, SO(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3 or SO.sub.2 (CH.sub.k).sub.1 X.sub.3 where k=1 or 2, 1 is an integer from 0 to 4 and X.sub.3 is guanidino, OH, NH.sub.2, SH, NO.sub.2, CF.sub.3, CO.sub.2 H, SO.sub.3 H or PO.sub.3 H.sub.2, R.sub.6 is H, CH(OH)X.sub.4, CH(NH.sub.2)X.sub.4, COX.sub.4, SOX.sub.4, or SO.sub.2 X.sub.4, where X.sub.4 is H, CH.sub.3, CH.sub.3 CH.sub.2, CH.sub.3 CHCH.sub.3, CH.sub.3 CH.sub.2 CH.sub.2 or halogen substituted analogs of X.sub.4. The inhibitor in a composition with a pharmaceutically acceptable carrier. A method of inhibiting influenza virus neuraminidase where the inhibitor is administered to a subject in a pharmaceutically acceptable amount along with effective amounts of a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of marking a pharmaceutical composition of an acceptable carrier and the inhibitor. Methods of treating and preventing a subject infected with influenza virus (type A or B) using the inhibitor.

  一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其类似物，其药用可接受的盐，衍生物和混合物具有以下结构式：##STR1##其中A为CO.sub.2 H，CO.sub.2 H.sub.3，NO.sub.2，SO.sub.3 H或PO.sub.3 H.sub.2，B为CH，N，O或S，R.sub.1和R.sub.2为H，NO.sub.2或(CH.sub.m).sub.n X.sub.1，其中m=1或2，n是0到4的整数，X.sub.1为胍基，OH，NH.sub.2，SH，NO.sub.2，F，Cl，Br，I，CN，CF.sub.3，CO.sub.2 H，SO.sub.3 H或PO.sub.3 H.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为H，(CH.sub.o).sub.p X.sub.2，(CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2，NH(CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2，NHCO(CH.sub.o).sub.p CH.sub.2 X.sub.2或NHCO(CH.sub.o).sub.p CHX.sub.2 CH.sub.2 X.sub.2，其中o=1或2，p是0到4的整数，X.sub.2为H，胍基，OH，NH.sub.2，SH，NO.sub.2，CF.sub.3，CO.sub.2 H，SO.sub.3 H或PO.sub.3 H.sub.2，R.sub.5=H，OH，NH.sub.2，(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3，CO(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3，SO(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3或SO.sub.2(CH.sub.k).sub.1 X.sub.3，其中k=1或2，l是0到4的整数，X.sub.3为胍基，OH，NH.sub.2，SH，NO.sub.2，CF.sub.3，CO.sub.2 H，SO.sub.3 H或PO.sub.3 H.sub.2，R.sub.6为H，CH(OH)X.sub.4，CH(NH.sub.2)X.sub.4，COX.sub.4，SOX.sub.4或SO.sub.2 X.sub.4，其中X.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.3 CH.sub.2，CH.sub.3 CHCH.sub.3，CH.sub.3 CH.sub.2 CH.sub.2或X.sub.4的卤素取代物。抑制剂与药用可接受的载体组成的组合物。一种抑制流感病毒神经氨酸酶的方法，其中将抑制剂与药用可接受的载体一起以药用可接受的剂量给予受试者。标记含有可接受载体和抑制剂的药物组合物的方法。使用该抑制剂治疗和预防感染流感病毒（A型或B型）的受试者的方法。
• Drug delivery device containing neuraminidase inhibitor and an H1 antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040062801A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a dual release solid dosage form containing a first composition that releases a neuraminidase inhibitor, such as oseltamivir, zanamivir, or peramivir, in a controlled manner and a second composition that releases an H1 antagonist in a rapid and/or immediate manner. A wide range of H1 antagonist antihistamines, especially fexofenadine and loratadine, can be used in this device. Particular embodiments of the invention provide osmotic devices having predetermined release profiles. The device is useful for the treatment of respiratory congestion and other viral infection associated symptoms.

  本发明提供了一种双重释放的固体剂型，其包含第一组分以控制方式释放神经氨酸酶抑制剂，例如奥司他韦、扎那米韦或佩拉米韦，以及第二组分以快速和/或立即方式释放H1拮抗剂。该装置可使用广泛的H1拮抗剂抗组胺药物，特别是费索替丁和洛拉替丁。本发明的特定实施例提供具有预定释放剖面的渗透压装置。该装置可用于治疗呼吸道充血和其他病毒感染相关症状。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：THE UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM

  公开号：EP0755372A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• EP0755372A4
  申请人：——

  公开号：EP0755372A4

  公开（公告）日：1997-09-10
• EP0824349A4
  申请人：——

  公开号：EP0824349A4

  公开（公告）日：1998-08-26