dimethyl methyl>phosphonate | 62285-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl methyl>phosphonate
• 英文别名: diethylsulfamoyl-diazomethyl-phosphonic acid dimethyl ester；(1E)-1-diazo-1-dimethoxyphosphoryl-N,N-diethylmethanesulfonamide
• CAS: 62285-42-1
• 化学式: C₇H₁₆N₃O₅PS
• 分子量: 285.261
• InChiKey: FGNPMHDLFHQWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl methyl>phosphonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Diazophosphonic acids as potential photoaffinity labeling reagents: synthesis, stability, and photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a025
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲烷磺酰胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Diazophosphonic acids as potential photoaffinity labeling reagents: synthesis, stability, and photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a025

文献信息

• An α-diazophosphonic acid monoester: synthesis, stability, and unexpected photochemical behaviour
  作者：Paul A. Bartlett、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1039/c39820000536

  日期：——

  The α-diazophosphonic acid monoester salt Et2NSO2C(N2)P(OMe)O2–Na+ was synthesised and shown to undergo rearrangement to Et2NSO2CH2OPO3Me2 on photolysis in methanol (λ > 300 nm).

  合成了α-重氮膦酸单酯盐Et 2 NSO 2 C（N 2）P（OMe）O 2 - Na +，并显示在甲醇中进行光解后，重排为Et 2 NSO 2 CH 2 OPO 3 Me 2 300 nm）。
• A new class of potential photoaffinity labels. .alpha.-Diazophosphonic acids: synthesis and stability
  作者：Paul A. Bartlett、Karen P. Long

  DOI：10.1021/ja00446a050

  日期：1977.2
• BARTLETT, P. A.;CARRUTHERS, N. I.;WINTER, B. M.;LONG, K. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1284-1291
  作者：BARTLETT, P. A.、CARRUTHERS, N. I.、WINTER, B. M.、LONG, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Diazophosphonic acids as potential photoaffinity labeling reagents: synthesis, stability, and photochemistry
  作者：Paul A. Bartlett、Nicholas I. Carruthers、Beat M. Winter、Karen P. Long

  DOI：10.1021/jo00346a025

  日期：1982.3