tetrahydro-4-[N-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)amino-carbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazine | 254099-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-4-[N-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)amino-carbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazine
• 英文别名: Tetrahydro-N-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)-4H-1,3,4-oxdiazine-4-carboxamide；N-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazinane-4-carboxamide
• CAS: 254099-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 313.716
• InChiKey: UXDFUNDZYTXDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-amino-N-2-hydroxyethyl-N'-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)urea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以14.2%的产率得到tetrahydro-4-[N-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)amino-carbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted perhydrodiazine

  摘要：

  公式I中的N-取代过氢-2,3-二氮烯，其中变量Z、R、m和RA如权利要求1所定义，其制备方法以及公式I化合物作为制备公式V除草剂的起始物质的用途被描述，其中R、RA、Z和m如上所定义，X为O或S，Q为C6-C14-芳香基团。

  公开号：

  US06639070B1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ANELLIERTEN TRIAZOLEN UND NEUE ANELLIERTE TRIAZOLE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1095045B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6525000B1
  申请人：——

  公开号：US6525000B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6639070B1
  申请人：——

  公开号：US6639070B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ANELLIERTEN TRIAZOLEN UND NEUE ANELLIERTE TRIAZOLE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ANELLATED TRIAZOLES AND NEW ANELLATED TRIAZOLES AND THEIR USE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TRIAZOLS ANNELES ET NOUVEAUX TRIAZOLS ANNELES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000001700A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Verfahren zur Herstellung von anellierten Triazolen, wobei zunächst substituierte N-Aminoharnstoffe mit Formaldehyd oder Paraformaldehyd zu den entsprechenden Methyleniminoverbindungen umgesetzt wird, anschließend diese in Anwesenheit katalytischer Mengen Säure oder in Anwesenheit eines Metalloxids zu Tetrahydro-4H-1,3,4-ox(bzw. thia)diazinen cyclisiert werden und anschließend mit Phosgen oder einem Phosgenersatz die anellierten Triazole hergestellt werden. Ebenfalls beansprucht werden neue anellierte Triazole, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich sind.