摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1]thiaferrocenophane | 169128-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1]thiaferrocenophane
英文别名
[Fe(η-C5H4)2S]
[1]thiaferrocenophane化学式
CAS
169128-94-3
化学式
C10H8FeS
mdl
——
分子量
216.087
InChiKey
CCKGTCLSAPPUQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1]thiaferrocenophane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 poly(ferrocenyl sulfide)
    参考文献:
    名称:
    桥中含有第 16 族元素的高应变、环倾斜 [1] 二茂铁:[1] 硫杂和 [1] 硒二茂铁的合成、结构和开环低聚和聚合
    摘要:
    第一个硫属元素桥接的 [1] 二茂铁 Fe(η-C5H3R)2E (6, E = S, R = H; 7, E = Se, R = H; 12, E = S, R = Me) 已被合成并在结构和光谱上进行表征。通过二锂硫二茂铁·TMEDA(TMEDA =四甲基乙二胺)与双(苯磺酰基)硫化物S(O2SPh)2和二乙基二硫代氨基甲酸硒Se(S2CNEt2)2在20℃反应,合成了硫桥和硒桥物种6和7 −30% 产率。6 和 7 的结构表征揭示了高度应变的结构,环戊二烯基配体之间的倾斜角分别为 31.05(10)° 和 26.4(2)°。化合物6和7分别为紫色和红紫色;已知 [1] 二茂铁 1 的结构比较表明,当遍历第二个时期(来自第 14-16 组)时,
    DOI:
    10.1021/ja972043u
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 、 二(苯基磺酰基)二硫醚四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以23%的产率得到[1]thiaferrocenophane
    参考文献:
    名称:
    桥中含有第 16 族元素的高应变、环倾斜 [1] 二茂铁:[1] 硫杂和 [1] 硒二茂铁的合成、结构和开环低聚和聚合
    摘要:
    第一个硫属元素桥接的 [1] 二茂铁 Fe(η-C5H3R)2E (6, E = S, R = H; 7, E = Se, R = H; 12, E = S, R = Me) 已被合成并在结构和光谱上进行表征。通过二锂硫二茂铁·TMEDA(TMEDA =四甲基乙二胺)与双(苯磺酰基)硫化物S(O2SPh)2和二乙基二硫代氨基甲酸硒Se(S2CNEt2)2在20℃反应,合成了硫桥和硒桥物种6和7 −30% 产率。6 和 7 的结构表征揭示了高度应变的结构,环戊二烯基配体之间的倾斜角分别为 31.05(10)° 和 26.4(2)°。化合物6和7分别为紫色和红紫色;已知 [1] 二茂铁 1 的结构比较表明,当遍历第二个时期(来自第 14-16 组)时,
    DOI:
    10.1021/ja972043u
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly Strained Metallocenophanes: Synthesis and Ring-Opening of Sulfur-, Selenium- and Boron- Bridged [1]Ferrocenophanes
    作者:Derek P. Gates、Ron Rulkens、Regina Dirk、Paul Nguyen、John K. Pudelski、Rui Resendes、Holger Braunschweig、Ian Manners
    DOI:10.1080/10426509708545684
    日期:1997.1.1
    Abstract The limits of cyclopentadienyl ring-tilting in [l]ferrocenophanes are explored with the incorporation of group 16 elements and a first row element. In this paper the synthesis and ring-opening polymerisation (ROP) behaviour of highly strained chalcogen-and boron- bridged [l]ferrocenophanes will be described.
    摘要 通过引入第 16 族元素和第一行元素,探索了 [l] 二茂铁环戊二烯基环倾斜的限制。在本文中,将描述高度应变的属元素和桥连的 [l] 二茂铁的合成和开环聚合 (ROP) 行为。
  • Synthesis and Structure of the First Sulfur-Bridged[1]Ferrocenophane
    作者:John K. Pudelski、Derek P. Gates、Ron Rulkens、Alan J. Lough、Ian Manners
    DOI:10.1002/anie.199515061
    日期:1995.7.31
查看更多

同类化合物

相关结构分类