N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine | 323184-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: 2-phenoxy-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 323184-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NOSi
• 分子量: 257.407
• InChiKey: LFYTUHYAYUPAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到lithium;oxolane;(2-phenoxyphenyl)-trimethylsilylazanide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯氧基苯基）-N-（三甲基甲硅烷基）胺与LiBu n反应的结构不同的有机酰胺和有机氨基-，有机金属-锂聚集体

  摘要：

  的质子化 N-（2-苯氧基苯基）-N-（三甲基甲硅烷基）胺（L 1 1H）与稍过量的利布Ñ在四氢呋喃 （thf）或 1,2-二甲氧基乙烷（dme）得到溶剂化的锂有机酰胺复合物[Li（L 1）（thf）] n（1）和[Li（L 1）（dme）]（2）（L 1  = N（C 6 H 4 OPh-2 ）（SiMe 3））。L 1 H与LiBu n在反应中的反应正己烷 给了 溶剂游离有机酰胺锂[Li（L 1）] n（3）。单体2被证明具有四配位的锂中心，被螯合的L 1和dme包围配体在扭曲的四面体环境中。利用乙醚 作为反应 溶剂，然后在 正己烷 包含一丝 双（2-甲氧基乙基）醚 （二甘醇二甲醚），则无色晶体的收率低，如图所示 X射线晶体学成为[{李（OET 2）（L 1）栗2（L 11）} 2（μ-η 3 - ø，Ö '，ö “-diglyme）]（4）（L 11  = N（C 6 H ^在图4（OC

  DOI：

  10.1039/b103642b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氨基二苯醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether C−O Bond Activation by Organoamidolanthanoid(II) Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2501::aid-ejic2501>3.0.co;2-w

文献信息

• Solvent-Free Lanthanoid Complexes Derived From Chelation-Supported Organoamide Ligands
  作者：Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Natalie M. Scott

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-t

  日期：2002.6

  generated in situ from LH and nBuLi, or with the isolated lithium complex [Li(L1)(OEt2)]2 (for Ln = Yb) in THF afforded the solvent-free homoleptic complexes [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2). With a 2:1 LiL (generated in situ) to LnCl3 molar ratio, the solvent-free heteroleptic complexes [Ln(L)2(μ-Cl)]2 were

  用三摩尔当量的 LiL [(L = N-(2-甲氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L1) 或 N-(2-苯氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L2)] 处理 LnCl3，从 LH 和 nBuLi 原位生成，或在 THF 中使用分离的锂配合物 [Li(L1)(OEt2)]2（对于 Ln = Yb）提供无溶剂均配配合物 [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2)。以 2:1 LiL（原位生成）与 LnCl3 摩尔比，获得无溶剂杂配配合物 [Ln(L)2(μ-Cl)]2，L = N,N-二甲基-N'-三甲基甲硅烷基乙烷-1,2-二胺 (en') [Ln = Yb (3a), Er
• A Striking, Multifaceted, Decalithium Aggregate with Carbanion, Organoamide, and Alkoxide Functionalities
  作者：Philip C. Andrews、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Natalie M. Scott

  DOI：10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2108::aid-anie2108>3.0.co;2-c

  日期：2001.6.1

  The three most important "superbase" anionic building blocks are contained in the striking decalithium aggregate in the structure of which a single lithium atom is surrounded solely by an amide, an alkoxide, and a carbanion.