4-ethoxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene | 1414363-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene
• CAS: 1414363-37-3
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: CILQLFBLECSJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-偶氮基-1,3-二[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-3-氧代丙-1-烯-1-醇 、 4-ethoxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻吩基碘化物：合成与反应性

  摘要：

  研究了丙二酸，2-重氮-1,3-双（1,1-二甲基乙基）酯（重氮丙二酸二叔丁酯）与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排，形成具有不同拓扑的杂环。噻吩，收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0222-7
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢环戊并[b]噻吩-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-ethoxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩基碘化物：合成与反应性

  摘要：

  研究了丙二酸，2-重氮-1,3-双（1,1-二甲基乙基）酯（重氮丙二酸二叔丁酯）与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排，形成具有不同拓扑的杂环。噻吩，收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0222-7