4-乙酰氨基甲基吡啶 | 23974-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基甲基吡啶
• 中文别名: N-(4-吡啶基甲基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-Pyridinylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-<4-pyridylmethyl>acetamide；N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide；N-pyridin-4-yl-methylacetamide；4-acetylaminomethylpyridine；4-(Acetamidomethyl)pyridine；N-pyridin-4-ylmethyl-acetamide
• CAS: 23974-15-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01338175
• 分子量: 150.18
• InChiKey: MZCVTBJXTMEQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  379.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基甲基吡啶 在 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 4-(1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-乙酰氨基甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet

  摘要：

  这项发明是有机芳基、酰胺、亚胺和碳酸酯吡啶拮抗剂，用于抑制血小板活化因子。

  公开号：

  US05208247A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 4-乙酰氨基甲基吡啶 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 68.0h， 以to give 3.82 g of desired product as orange crystals的产率得到4-乙酰氨基甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet

  摘要：

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶对血小板活化因子的拮抗剂。

  公开号：

  US05208247A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• [EN] CARBOCYCLIC SULFONE RORγ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONE CARBOCYCLIQUE SERVANT DE MODULATEURS DE RORΓ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103508A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. VI. Synthesis and Pharmacological Properties of Acetamide Derivatives Bearing Cyclic Amines in N-Substituents.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Kazunori TSUBAKI、Hiroaki MIZUNO、Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Takao TERAI、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.74

  日期：——

  With the aim of improving of the efficacy and decreasing the side effects of oxybutynin (1), N-[(tetrahydro-3- or 4-pyridyl)methyl]-, N-(4-piperidyl)-, and N-(3- or 4-piperidylalkyl)-2-hydroxyacetamides (3a-n, 4a-g) and the related carboxamides (3o-r, 4h-k, 13', 17) were synthesized and evaluated for inhibitory activity against urinary bladder rhythmic contraction in rats and for mydriatic activity

  为了提高功效并减少奥昔布宁（1）的副作用，N-[（四氢-3-或4-吡啶基）甲基]-，N-（4-哌啶基）-和N-（3合成了-或4-哌啶基烷基）-2-羟基乙酰胺（3a-n​​，4a-g）和相关的羧酰胺（3o-r，4h-k，13'，17）并评估了其对膀胱节律性收缩的抑制活性大鼠和散瞳活动的大鼠。这些化合物中的一些在对膀胱收缩的抑制活性和对膀胱收缩的抑制活性与散瞳活性之间的选择性方面均优于奥昔布宁。其中，N-[（（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）甲基]-和N-[（1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基）甲基]- 2-羟基-2,2-二苯基乙酰胺（3e，3f）对膀胱收缩表现出最有效的抑制活性（ED30 = 0。静脉注射分别为005和0.003 mg / kg）。从3e对豚鼠体外逼尿肌收缩的影响来看，似乎3e体内抑制膀胱收缩的活性主要与卡巴胆碱诱导的体外对逼尿肌收缩的抑制活性有关（类抗毒蕈碱活性）。