2-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)吡啶 | 111482-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)吡啶
• 英文名称: 2-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyridine
• CAS: 111482-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VYCWEDBEPIVGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护

  摘要：

  通过用2-（2-吡啶基）丙烷-1，3-二醇处理，可以容易地将醛和酮转化为相应的1，3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95324-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-1,3-丙二醇 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护

  摘要：

  通过用2-（2-吡啶基）丙烷-1，3-二醇处理，可以容易地将醛和酮转化为相应的1，3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95324-3

文献信息

• KATRITZKY A. R.; FAN WEI-QIANG; LI QIAO-LING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 11, 1195-1198
  作者：KATRITZKY A. R.、 FAN WEI-QIANG、 LI QIAO-LING

  DOI：——

  日期：——