4-乙酰氨基苯基丙烯酸酯 | 86229-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-乙酰氨基苯基丙烯酸酯
• 英文名称: para-acryloyloxyacetanilide
• 英文别名: 4-acetamidophenyl acrylate；4-acryloyloxy acetanilide；p-acryloyloxy-acetanilide；4-Acryloyloxyacetanilide；(4-acetamidophenyl) prop-2-enoate
• CAS: 86229-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: XYNAFWYTBGZRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基苯甲酰胺 、 4-乙酰氨基苯基丙烯酸酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-acetamidophenyl 2-(2-methoxy-3-oxoisoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性铑 (III) 催化的化学和区域特异性 [4 + 1] 苯甲酰胺和烯烃之间的环化，用于合成功能化的异吲哚啉酮

  摘要：

  在此，我们使用嵌入氧化功能/离去基团的缺电子烯烃作为稀有和非传统的 C 1合成子，实现了氧化还原中性 Rh( III ) 催化的化学和区域选择性 [4 + 1] 苯甲酰胺环化功能化异吲哚啉酮的合成。该方法具有广泛的底物范围、良好的收率、优异的化学和区域选择性、良好的官能团耐受性和温和的无外部氧化剂条件。

  DOI：

  10.1039/d1ob01792f
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到4-乙酰氨基苯基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  非定向钯催化氯苯衍生物 C−H 烯化反应中的选择性开关

  摘要：

   介绍 通过过渡金属催化对惰性 C−H 键进行官能化已成为有机化学中用于创建新的碳−碳和碳−杂原子键的最重要的工具。 1 自然地，该策略用于复杂分子支架、天然产物的合成，并应用于包括生物活性成分在内的各种化合物的后期功能化。 2 为了解决选择性功能化目标 C−H 键的困难，一种常见的方法依赖于使用导向基团。这些随后可以配位金属催化剂，并通过形成合适的金属环将其放置在目标 CH 键附近。 1, 3 最近，还开发了分子模板或二次相互作用导向的方法来激活位于远端位置的 CH 键。 4 补充策略依赖于非定向 C−H 激活方法，避免了与定向基团安装和裂解相关的缺点，但有时会牺牲区域选择性。 5 在这些不同的CH官能化方法中，交叉脱氢偶联（CDC）反应受到非官能化底物 6, 7, 8 的高度关注，其中古老的Fujiwara-Moritani烯化反应作为旗舰反应。 9 2009年，Yu课题组利用大体积的2

  DOI：

  10.1002/adsc.202400316

文献信息

• Palladium-Catalyzed Distal <i>m</i>-C–H Functionalization of Arylacetic Acid Derivatives
  作者：Dasari Srinivas、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02460

  日期：2021.10.1

  Herein, we present m-C–H olefination on derivatives of phenylacetic acids by tethering with a simple nitrile-based template through palladium catalysis. Notably, the versatility of the method is evaluated with a wide range of phenylacetic acid derivatives for obtaining the meta-olefination products in fair to excellent yields with outstanding selectivities under mild conditions. Significantly, the

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。
• Electrochemical reduction of fluoroalkyl sulfones for radical fluoroalkylation of alkenes
  作者：Xin Zhou、Chuanfa Ni、Ling Deng、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/d1cc03258e

  日期：——

  Radical fluoroalkylation of alkenes has been developed by electrochemical reduction of fluoroalkyl sulfones. A series of electron-deficient alkenes readily undergo hydrofluoroalkylation in good to excellent yields. This chemistry represents the first example of electrochemical generation of fluoroalkyl radicals from sulfones, which are used for practical radical fluoroalkylation of organic compounds

  烯烃的自由基氟烷基化已经通过氟代烷基砜的电化学还原发展起来。一系列缺电子烯烃很容易进行氢氟烷基化，产率非常好。这种化学反应代表了从砜电化学产生氟烷基自由基的第一个例子，用于有机化合物的实际自由基氟烷基化。
• [EN] NITRODERIVATIVES AS DRUGS FOR DISEASES HAVING AN INFLAMMATORY BASIS<br/>[FR] NITRODERIVES UTILES EN TANT QUE MEDICAMENTS DESTINES A DES MALADIES D'ORIGINE INFLAMMATOIRE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2002030866A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X1-L-(W)p-NO2 wherein A contains the radical of a drug, X1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR1c wherein R1c is H or a C1-C5 linear or branched alkyl.

  用于治疗具有炎症基础的疾病的化合物或其盐，其具有以下一般式（I）：A-X1-L-(W)p-NO2，其中A包含药物的基团，X1和W是二价基团，L是共价键或氧，硫，NR1c，其中R1c是H或C1-C5线性或支链烷基。
• A photoinduced transient activating strategy for late-stage chemoselective C(sp³)–H trifluoromethylation of azines
  作者：Mengjun Huang、Jiawei Ma、Zhenlei Zou、Heyin Li、Jiyang Liu、Lingyu Kong、Yi Pan、Weigang Zhang、Yong Liang、Yi Wang

  DOI：10.1039/d2sc03989c

  日期：——

  Late-stage C(sp³)–H functionalization of unactivated azines: the traceless Tf switching process offers ample opportunities for site-selective derivatization of heteroaryls, allowing for the rapid increase of molecular complexity.

  未活化的杂环化合物的后期C(sp3)–H官能化：无痕Tf开关过程为杂环基团的位选择性衍生化提供了丰富的机会，从而快速增加分子复杂性。
• Distal <i>meta</i>-C–H functionalization of α-substituted cinnamates
  作者：Manickam Bakthadoss、Tadiparthi Thirupathi Reddy

  DOI：10.1039/d2sc06206b

  日期：——

  Development of a novel strategy for the palladium-catalyzed selective meta-C–H activation of α-substituted cinnamates and their heterocyclic analogues with various alkenes using nitrile as a directing group (DG) has been described. Importantly, we introduced naphthoquinone, benzoquinones, maleimides and sulfolene as coupling partners in the meta-C–H activation reaction for the first time. Notably,

  已经描述了使用腈作为导向基团 (DG) 的钯催化选择性间位-C-H 活化α-取代肉桂酸酯及其与各种烯烃的杂环类似物的新策略。重要的是，我们首次引入萘醌、苯醌、马来酰亚胺和环丁砜作为间位-C-H 活化反应中的偶联伙伴。值得注意的是，烯丙基化、乙酰氧基化和氰化也是通过远端间位-C-H 功能化实现的。这种新颖的协议还包括具有高选择性的各种烯烃系生物活性分子的耦合。