5-bromo-4-cyano-3-phenylisothiazole | 301686-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-4-cyano-3-phenylisothiazole
• 英文别名: 5-bromo-3-phenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 301686-28-2
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂S
• 分子量: 265.133
• InChiKey: AAYBMSPPBDGPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-cyano-3-phenylisothiazole 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazole and its light-induced conversion into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine

  摘要：

  When irradiated with UV light, 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazo is converted into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine and N,N'-bis(5-bromo-3-phenytisothiazol-4-yl)diazene.

  DOI：

  10.1007/bf02494727
• 作为产物：
  描述：

  5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5-bromo-4-cyano-3-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazole and its light-induced conversion into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine

  摘要：

  When irradiated with UV light, 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazo is converted into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine and N,N'-bis(5-bromo-3-phenytisothiazol-4-yl)diazene.

  DOI：

  10.1007/bf02494727