2-bromo-6-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyridine | 948554-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 948554-78-7
• 化学式: C₂₀H₂₆BrNO
• 分子量: 376.337
• InChiKey: WUWLIIFKENTGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyridine 、 tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 6-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。

  公开号：

  US20090030012A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-6-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。

  公开号：

  US20090030012A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE, PYRIMIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007100610A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont des modulateurs de la fonction du récepteur CXCR3 des chimiokines utiles dans le cadre du traitement ou de la prévention de processus inflammatoires pathogènes, de maladies autoimmunes ou de processus de rejet de greffe. L'invention concerne également des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques.