6-bromopyridine-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromopyridine-2-thiol
• 英文别名: 2(1H)-Pyridinethione, 6-bromo-；6-bromo-1H-pyridine-2-thione
• 化学式: C₅H₄BrNS
• 分子量: 190.063
• InChiKey: BATDGXVXVBTVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromopyridine-2-thiol 在 溴 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-溴吡啶-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2005058299A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 3-巯基丙酸甲酯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-bromopyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2005058299A1

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] THIAZOLES AND OXAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] THIAZOLES ET OXAZOLES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE TYPE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005049018A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator ('CFTR'), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（'ABC'）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（'CFTR'），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058299A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula (I): Wherein: R1 is-XSO2NR6R7; wherein X is -(CH2)p - or C2-6 alkenylene; p is an integer from 0 to 6; Ar2 is a mono or bicyclic heteroaryl or a bicyclic aryl group; and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。
• [EN] IMIDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023148129A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R2, M1, M2, M3, Q1and Q2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.