N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine | 1363201-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine
• 英文别名: N2,N6-dimethylpyrazine-2,6-diamine；2,6-Bis(methylamino)pyrazine；2-N,6-N-dimethylpyrazine-2,6-diamine
• CAS: 1363201-60-8
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: ZRUFJBRPCJGKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tetramethylazacalix[2]pyridine[2]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [4-n]吡啶[n]吡嗪的合成，结构和配位自组装（n = 1–3）

  摘要：

  我们在此报告了三种新的大环氮杂杯[4]芳烃的合成和金属导向的配位自组装行为，这些杂芳环包含由N-CH 3基团桥接的各种数量的吡啶和吡嗪环。1 – 3的结构表征表明，它们的构象在溶液中是易变的，并且在晶体固体中均采用1,3-交替构型。在azacalixaromatic大环骨架1 - 3买得起的好平台，有计划地安排相对于传统的多齿配体的独特方式协调点。三个配位自组装银配合物（13 – 15）的固态结构，共1个– X射线晶体学测定的3表明，在芳族芳烃上的氮原子比在垂直芳烃上的氮原子具有更好的配位能力，并决定了整个配位自组装。这样就获得了独特的离散和一维链状结构。该系统可以为杂原子桥联杯芳烃的配位自组装研究提供更深入的见解，可能扩展这种新型大环多齿有机化合物在功能金属有机骨架形成合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300078
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  多峰配体Azacalix [4]吡嗪的配位自组装网络中的结构多样性

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的杂芳烃芳族化合物，tetramethylazacalix [4]吡嗪（TAPz）的合成及其与金属和金属簇中心的配位自组装。TAPz的结构表征表明，其构象在溶液中是易变的，但在结晶固态中显示出主要的1,3-交替构型，其中其收敛的螯合配位点与120°角桥连位点正交，从而形成独特的多峰配体。化合物TAPz与银，锌金属中心，和Cu反应X我X到多样协调网络结构的构造中聚类中心导线在1 - 5包括蜂窝，Kagomé，α-石英和涉及腔的二维层。这些网络结构的结构多样性是通过TAPz与金属或金属簇中心的螯合键合位点之间的不同组合方式来实现的。通过适当地排列它们的配位网络，该系统可以提供关于在设计的配位网络结构合成中大环化合物的奇妙用途的更深刻的见解。

  DOI：

  10.1021/ic3000679

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• ALDEHYDE REMOVAL MATERIAL
  申请人：Toyobo Co., Ltd.

  公开号：EP3050618A1

  公开（公告）日：2016-08-03

  To provide an aldehyde removing agent that can maintain high gas removal performance over a long period of time in the temperature and humidity range for normal life activities and can also have a reduced environmental impact. The problem is solved by using an NH group-containing compound-carrying porous metal complex or a porous metal complex including an NH group-containing organic ligand. For example, the porous metal complex includes at least one metal selected from elements belonging to Groups 2, 4, and 7 to 14 of the periodic table.

  提供一种除醛剂，它能在正常生活活动的温度和湿度范围内长期保持较高的气体去除性能，还能减少对环境的影响。通过使用含 NH 基团化合物的多孔金属络合物或包括含 NH 基团有机配体的多孔金属络合物来解决该问题。例如，多孔金属复合物包括至少一种选自元素周期表中第 2、4 和 7 至 14 族元素的金属。
• DERIVES DE PYRAZINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1001944A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• ALDEHYDE REMOVING AGENT
  申请人：TOYOBO CO., LTD.

  公开号：US20160214079A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  To provide an aldehyde removing agent that can maintain high gas removal performance over a long period of time in the temperature and humidity range for normal life activities and can also have a reduced environmental impact. The problem is solved by using an NH group-containing compound-carrying porous metal complex or a porous metal complex including an NH group-containing organic ligand. For example, the porous metal complex includes at least one metal selected from elements belonging to Groups 2, 4, and 7 to 14 of the periodic table.
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES, PREPARATION AND MEDICINES CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1999003844A1

  公开（公告）日：1999-01-28

  (EN) The invention concerns pyrazine derivatives of formula (I) in which: either R represents a nitrogen atom, R1 represents a -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 radical and one of its substituents; R3 or R4 represents a hydrogen atom and the other is identical to R1, and R2 represents an hydrogen atom, or R represents a CH radical, R1 and R4 are identical and represent each a -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 radical; and R2 and R3 represent a hydrogen atom, or R1 and R3 are identical and represent each a -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 radical and R2 and R4 represent a hydrogen atom, or R2 and R3 are identical and represent each a -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 radical and R1 and R4 represent a hydrogen atom, their stereoisomers, their salts, the novel derivatives of formula (I) and their preparation.(FR) Médicaments contenant des dérivés de pyrazine de formule (I) dans laquelle soit R représente un atome d'azote, R1 représente un radical -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5-R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 et l'un des substituants R3 ou R4 représente un atome d'hydrogène et l'autre est identique à R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, soit R représente un reste CH, R1 et R4 sont identiques et représentent chacun un radical -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 et R2 et R4 représentent un atome d'hydrogène, ou bien R1 et R3 sont identiques et représentent chacun un radical -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 et R4 représentent un atome d'hydrogène, ou bien R2 et R2 et R3 sont identiques et représentent chacun un radical -CO-NR5R6, -CO-N(CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2OH)2, -CO-N(CH2-CH(CH2OH)2)2, -CO-N(CH2-(CHOH)n-CH2OH)2, -CH2-O-R6, -NR5-CO-R6, -CH2-NR5R6, -CH2-N(CH2OH)2, -CH2-N(CH2-(CHOH)y-CH2OH)2, -CH2-N(CH(CH2OH)2)2, -CH2-N(CH2-CH(CH2OH)2)2 et R1 et R4 représentent un atome d'hydrogène, leurs stéréoisomères, leurs sels, les nouveaux dérivés de formule (I) et leur préparation.