trans-4-methyl-N-cyclohexylacetamide | 32175-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-methyl-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: trans-4-acetylamino-1-methyl-cyclohexane；trans-4-Acetamino-1-methyl-cyclohexan；trans-4-Methyl-N-acetylaminocyclohexan
• CAS: 32175-03-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: SZDASIWYASCDLC-XWEPSHTISA-N

物化性质

• 熔点：
  140.5-141 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  295.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 乙醇 、 铂 作用下， 70.0~80.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 生成 trans-4-methyl-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Agricultural origins in the Korean Peninsula

  摘要：

  作者报告了朝鲜半岛农业起源的第一个直接科学证据。

  DOI：

  10.1017/s0003598x00061378

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING A SULFONIC GROUP AS KAT INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018102419A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物以及使用相同的方法。
• Stereochemistry of Oxachlorocarbene S_Ni Reactions
  作者：Robert A. Moss、Xiaolin Fu、Jingzhi Tian、Ronald Sauers、Peter Wipf

  DOI：10.1021/ol050185k

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] 3-Nortricyclyloxychlorocarbene and trans-4-methylcyclohexyloxychlorocarbene both fragment in hydrocarbon solvents with extensive loss of stereochemical integrity to the corresponding chlorides via competitive and nearly isoenergetic S(N)i-like transition states.

  [反应：见正文] 3-Nortricyclyloxychlorocarbene和trans-4-methylcyclohexyloxychlorocarbene都在烃类溶剂中断裂，通过竞争性和几乎同能的S（N）i-like过渡态，立体化学完整性严重丧失给相应的氯化物。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20140303161A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供的化合物及其药学上可接受的盐是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了包含这些化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的过程。
• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。