5-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-methylpent-3-yn-2-yl acetate | 1380420-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-methylpent-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 1380420-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄S
• 分子量: 349.451
• InChiKey: HVLZGXRRXYYBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-methylpent-3-yn-2-yl acetate 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制Pt催化的[1,2]-与[1,3]-酰氧基迁移平衡的因素

  摘要：

  选择一条途径：用亲电子的过渡金属催化剂活化后，乙酸炔丙酯经历竞争的[1,2]-和[1,3]-酰氧基迁移，具体取决于反应温度以及炔烃周围的取代基样式。催化剂的性质也影响反应过程。这些反应为类胡萝卜素和丙二烯中间体之间的相互转化提供了明确的证据（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103799
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 5-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-methylpent-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的乙炔乙酸酯的环化异构化环化的环戊二烯

  摘要：

  一般类型的阳离子型铁配合物[（Ph 3 P）2 Fe（CO）（NO）] X（X = BF 4，BAr F 4）催化1,6-和1,7-烯炔乙酸酯的氧化还原-中性环异构化在温和条件下以良好的收率和非对映选择性提供双环环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201806693

文献信息

• Asymmetric Reductive and Alkynylative Heck Bicyclization of Enynes to Access Conformationally Restricted Aza[3.1.0]bicycles
  作者：Xiaolei Huang、Minh Hieu Nguyen、Maoping Pu、Luoqiang Zhang、Yonggui Robin Chi、Yun‐Dong Wu、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.202000859

  日期：2020.6.26

  Conformationally restricted azabicycles are becoming increasingly important in medicinal research. Asymmetric Heck bicyclization of enynes proceeds to give medicinally useful aza[3.1.0] and aza[4.1.0] bicycles with excellent enantioselectivity. The key organopalladium species after bicyclization can be trapped by silanes and terminal alkynes.

  在医学研究中，构象受限的氮杂双环化合物变得越来越重要。烯炔的不对称Heck双环化反应可得到具有出色对映选择性的可药用的aza [3.1.0]和aza [4.1.0]自行车。双环化后的关键有机钯物质可能被硅烷和末端炔烃捕获。