(E)-4-methyl-N-(non-2-enyl)benzenesulfonamide | 1326193-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(non-2-enyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-N-(2-nonenyl)-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1326193-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 295.446
• InChiKey: SGXJDWRCNBRYLG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 (E)-4-methyl-N-(non-2-enyl)benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N-[(Z)-1-bromo-1-octen-2-yl]-N-[(E)-2-nonenyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of Sulfonamides to Bromoacetylenes: Facile Preparation of Pyrroles

  摘要：

  Nucleophilic addition of sulfonamides to 1-bromo-1-alkynes provided (2)-N-(1-bromo-1-alken-2-yl)-p-toluenesulfonamides in good yield and in a highly regio- and stereoselective manner. Treatment of product (2)-N-(1-bromo-1-octen-2-yl)-N-allyl-p-toluenesulfonamide with a palladium catalyst under Heck conditions afforded 1-(p-toluenesulfonyl)-2-hexyl-4-methylpyrrole in good yield. Other pyrroles with various substituents can also be prepared in good yield by this method.

  DOI：

  10.1021/ol201952b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-壬二烯 、 对甲苯磺酰胺 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-methyl-N-(non-2-enyl)benzenesulfonamide 、 4-methyl-N-(non-1-en-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化丙二烯与磺酰胺的分子间加氢胺化。

  摘要：

  显示了用于丙二烯与磺酰胺的分子间加氢胺化的 (PPh3)AuCl/AgOTf 助催化剂。该反应在温和条件下顺利进行，不同取代的丙二烯以良好的收率和高区域选择性和 E-选择性得到 N-烯丙基磺酰胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.117

文献信息

• Novel chiral Schiff base/Ti(<scp>iv</scp>) catalysts for the catalytic asymmetric epoxidation of N-alkenyl sulfonamides
  作者：Nan Ji、Jiani Yuan、Miaoxi Liu、Ting Lan、Wei He

  DOI：10.1039/c6cc02852g

  日期：——

  A new method has been developed for the catalytic asymmetric epoxidation of N-alkenyl sulfonamides in the presence of a Schiff base derived from hydroquinine and Ti(Oi-Pr)4. This reaction proceeds under...

  已经开发出一种新方法，用于在衍生自对苯二酚和Ti（Oi-Pr）4的席夫碱存在下，对N-烯基磺酰胺进行催化不对称环氧化。该反应在...下进行。