(1R,3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanol | 139118-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanol
• CAS: 139118-54-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: HAGCCGLPCDLHMA-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 calcium borohydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 甲基锂 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 205.42h， 生成 2-trimethylsilylethyl (2Z)-2-[(1S,2R,4S,5S,7S)-7-[(1R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S,2S,4S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butyl]-4-(1-ethoxyethoxy)-1,2,7-trimethyl-6-bicyclo[3.2.1]octanylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl]-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-3-(t-Butyldimethylsiloxy)-6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：