dibenzyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate | 1041482-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate
• 英文别名: benzyl N-[N'-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1041482-25-0
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 547.654
• InChiKey: LBFCEWBIXDLAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到benzyl 3-(benzyloxycarbonylimino)-6,6-diphenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-pent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dibenzyl (2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)amino-methylylidenebiscarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891