11-azahexacyclo[13.2.2.24,7.02,14.03,8.09,13]henicosa-2,8,13-triene-10,12-dione | 192865-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-azahexacyclo[13.2.2.24,7.02,14.03,8.09,13]henicosa-2,8,13-triene-10,12-dione
• CAS: 192865-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: OZZKNCOBWMSUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-azahexacyclo[13.2.2.24,7.02,14.03,8.09,13]henicosa-2,8,13-triene-10,12-dione 在 丙醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 1,2-二氯乙烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 10-azaundecacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22.02,27.03,8.09,26.011,24.012,17.018,23]octatriaconta-2,8,11,17,23,26-hexaen-25-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯炔与两个双环[2.2.2]辛烯单元退火的反应

  摘要：

  邻氨基苯甲酸9和ö二溴苯14具有两个稠合的双环[2.2.2]辛烯单元合成为标题为苯炔前体3。通过捕获呋喃及其衍生物确认了3的生成。在不存在捕集剂的情况下，通过重氮化9生成的苯炔3生成了a啶酮12，而通过锂化14的锂化生成的苯并炔3生成了BCO退火的联苯11。如循环伏安法所示，HOMO 11的水平显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00842-3
• 作为产物：
  描述：

  [2,2']Bi[bicyclo[2.2.2]octyl]-2,2'-diene 在 甲酸 、 甲烷磺酸 、 尿素 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-azahexacyclo[13.2.2.24,7.02,14.03,8.09,13]henicosa-2,8,13-triene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新型苯炔与两个双环[2.2.2]辛烯单元退火的反应

  摘要：

  邻氨基苯甲酸9和ö二溴苯14具有两个稠合的双环[2.2.2]辛烯单元合成为标题为苯炔前体3。通过捕获呋喃及其衍生物确认了3的生成。在不存在捕集剂的情况下，通过重氮化9生成的苯炔3生成了a啶酮12，而通过锂化14的锂化生成的苯并炔3生成了BCO退火的联苯11。如循环伏安法所示，HOMO 11的水平显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00842-3