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(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one | 686297-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one
英文别名
(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one;(2R)-2-amino-3-(3,4-diethylphenyl)-1-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one
(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one化学式
CAS
686297-87-0
化学式
C23H38N4O
mdl
——
分子量
386.581
InChiKey
LDYFVAXCEBDMOA-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-oneN-氰基羰亚胺二苯基酯二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以29%的产率得到N-[1-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethylamino}-1-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-meth-(Z)-yliden]-cyanamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT
    [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
    摘要:
    本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式(I),其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义,其互变异构体,其对映异构体,其差向异构体,其水合物,其混合物及其盐以及所述盐的水合物,尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    WO2004037811A1
  • 作为产物:
    描述:
    {(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butylester 在 三氟乙酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到(R)-2-amino-3-(3,4-diethyl-phenyl)-1-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT
    [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
    摘要:
    本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式(I),其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义,其互变异构体,其对映异构体,其差向异构体,其水合物,其混合物及其盐以及所述盐的水合物,尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    WO2004037811A1
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文献信息

  • CGRP antagonists
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040132716A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    CGRP antagonists of theformula 1 of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.
    CGRP拮抗剂的公式1,其中以下是示例:(1)4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苯基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代乙基酰胺,(2)4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苯基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代乙基酰胺。
  • CGRP Antagonists
    申请人:RUDOLF Klaus
    公开号:US20070244099A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    CGRP antagonists of the formula of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.
    以下是CGRP拮抗剂的示例分子式: (1) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺, (2) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺。
  • Use of CGRP antagonists in treatment and prevention of hot flushes in prostate cancer patients
    申请人:Rudolf Klaus
    公开号:US20060154921A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The invention relates to a method of treatment or prevention of hot flushes in men who underwent castration, e.g. due to androgen ablation treatment in prostate cancer therapy, comprising administration of an effective amount of a selected CGRP antagonist to the patient, and to the use of said active compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition intended to be used in this method.
    本发明涉及一种治疗或预防阉割男性潮热的方法,例如由于前列腺癌治疗中的雄激素消融治疗,包括向患者施用有效量的选定CGRP拮抗剂,以及使用所述活性化合物制造用于该方法的药物组合物。
  • AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
    公开号:EP1558601A1
    公开(公告)日:2005-08-03
  • USE OF CGRP ANTAGONISTS IN TREATMENT AND PREVENTION OF HOT FLUSHES IN PROSTATE CANCER PATIENTS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1833484A1
    公开(公告)日:2007-09-19
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