2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one | 1007100-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(3-Chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one；2-[2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1007100-65-3
• 化学式: C₁₉H₉ClF₆N₄O₂
• 分子量: 474.749
• InChiKey: AUYQMHRDGCRNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-carbamoyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/110710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-6-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/110710

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rynaxypyr™: A new insecticidal anthranilic diamide that acts as a potent and selective ryanodine receptor activator
  作者：George P. Lahm、Thomas M. Stevenson、Thomas P. Selby、John H. Freudenberger、Daniel Cordova、Lindsey Flexner、Cheryl A. Bellin、Christine M. Dubas、Ben K. Smith、Kenneth A. Hughes、J. Gary Hollingshaus、Christopher E. Clark、Eric A. Benner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.012

  日期：2007.11

  Rynaxypyr (TM) is a highly potent and selective activator of insect ryanodine receptors with exceptional activity on a broad range of Lepidoptera. A strong correlation between insecticidal activity and ryanodine receptor activation is observed along with selective activity against insect over mammalian receptors. The synthesis and biological results are presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.