methyl (E,6S)-6-[(1S,4R)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enoate | 130216-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,6S)-6-[(1S,4R)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enoate
• CAS: 130216-21-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S₂
• 分子量: 476.701
• InChiKey: NMEBAZYDZICQHI-LNZDXDHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,6S)-6-[(1S,4R)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl (E,6S)-6-[(1S,4R)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036

文献信息

• Synthesis of (±)-dihydroxyserrulatic acid via (arene)chromium complexes
  作者：Motokazu Uemura、Hikaru Nishimura、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80217-a

  日期：1990.1

  The title compound has been synthesized with high selectivity by utilizing some characteristic properties of (arene)chromium complexes.

  通过利用（芳烃）铬配合物的某些特征，以高选择性合成了标题化合物。