5-(p-tolyl)-3,8-bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine | 1512812-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-3,8-bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine
• CAS: 1512812-07-5
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆N₂
• 分子量: 422.373
• InChiKey: DGCUWMMERHKMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 三甲基溴硅烷 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5-(p-tolyl)-3,8-bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)²R: Efficient Dibenzazepine Synthesis

  摘要：

  A Rh-I/Pd-0 catalyst system was applied to the multicomponent synthesis of aza-dibenzazepines from vinylpyridines, arylboronic acids, and amines in a domino process with no intermediate isolation or purification.

  DOI：

  10.1021/ol4030925