Methyl 1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(furan-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate | 1143514-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(furan-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1143514-30-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: QHLKESDOPAAMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyl-3-formylfuran 、 1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以52%的产率得到Methyl 1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(furan-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多组分 II 型阴离子继电器化学 (ARC)：2,3-二取代呋喃和噻吩的一锅法合成

  摘要：

  利用 2-叔丁基二甲基甲硅烷基-3-甲酰基呋喃和-噻吩作为各自的双功能关键，已开发出有效的一锅法合成 2,3-二取代呋喃和噻吩。合成方案涉及多组分II型阿信联盟- [R elay Ç hemistry（ARC）通过溶剂控制的C（SP介导2）→O; 1,4-布鲁克重排。简单的有机锂和 α-二取代酯烯醇被证明是有效的引发亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/ol900434k