Ethyl 4-[3-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-[(3,4-dichloro-2,6-dimethylphenyl)methylsulfonylamino]ethyl]indol-3-yl]propyl]benzoate | 1027288-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[3-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-[(3,4-dichloro-2,6-dimethylphenyl)methylsulfonylamino]ethyl]indol-3-yl]propyl]benzoate
• CAS: 1027288-30-7
• 化学式: C₄₄H₄₃Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 802.261
• InChiKey: HEEVSODUMJLGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[3-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-[(3,4-dichloro-2,6-dimethylphenyl)methylsulfonylamino]ethyl]indol-3-yl]propyl]benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(2,6-dimethyl-phenylmethanesulfonylamino)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SYNTHETIC METHODOLOGY FOR THE REDUCTIVE ALKYLATION AT THE C-3 POSITION OF INDOLES
  [FR] METHODOLOGIE SYNTHETIQUE DESTINEE A L'ALKYLATION REDUCTRICE A LA POSITION C-3 D'INDOLES

  摘要：

  一种还原性烷基化方法，用于在吲哚化合物的C-3位置上进行烷基化，其中在Lewis酸和硅氢还原剂的存在下，用醛处理吲哚。该方法适用于在N-1位置含有酸敏感取代基的吲哚的C-3位置烷基化。

  公开号：

  WO2005058820A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-C-(3,4-dichloro-2,6-dimethylphenyl)-methanesulfonamide 、 对乙氧基甲酰苯丙醛 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.4h， 生成 Ethyl 4-[3-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-[(3,4-dichloro-2,6-dimethylphenyl)methylsulfonylamino]ethyl]indol-3-yl]propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SYNTHETIC METHODOLOGY FOR THE REDUCTIVE ALKYLATION AT THE C-3 POSITION OF INDOLES
  [FR] METHODOLOGIE SYNTHETIQUE DESTINEE A L'ALKYLATION REDUCTRICE A LA POSITION C-3 D'INDOLES

  摘要：

  一种还原性烷基化方法，用于在吲哚化合物的C-3位置上进行烷基化，其中在Lewis酸和硅氢还原剂的存在下，用醛处理吲哚。该方法适用于在N-1位置含有酸敏感取代基的吲哚的C-3位置烷基化。

  公开号：

  WO2005058820A1