4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enyl]-benzoic acid ethyl ester | 215094-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enyl]-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[3-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)pent-4-enyl]benzoate
• CAS: 215094-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: FGBZUJXPLVUXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enyl]-benzoic acid ethyl ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到Ethyl 4-[2-(2-amino-6-methyl-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3-d]嘧啶成环方法

  摘要：

  摘要 从容易获得的无环醛开始，已经开发出一种短而简洁的途径来制备具有生物活性和药用价值的吡咯并[2,3-d]嘧啶。一个非常有效的两步序列，包括 Knoevenagel 缩合，然后是铜介导的乙烯基溴化镁的 1,4-共轭物，建立无环前体。然后，胍环化，然后是钯催化的胺化反应或乙烯基取代基的臭氧裂解，然后是胍环化和分子内亚胺形成，完成合成。

  DOI：

  10.1080/00397919808004942
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基甲酰苯丙醛 在 aluminum oxide 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 sodium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3-d]嘧啶成环方法

  摘要：

  摘要 从容易获得的无环醛开始，已经开发出一种短而简洁的途径来制备具有生物活性和药用价值的吡咯并[2,3-d]嘧啶。一个非常有效的两步序列，包括 Knoevenagel 缩合，然后是铜介导的乙烯基溴化镁的 1,4-共轭物，建立无环前体。然后，胍环化，然后是钯催化的胺化反应或乙烯基取代基的臭氧裂解，然后是胍环化和分子内亚胺形成，完成合成。

  DOI：

  10.1080/00397919808004942