(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-phenylethane | 192987-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-phenylethane
• 英文别名: (S)-tert-butyl(2-methoxy-2-phenylethoxy)dimethylsilane；tert-butyl-[(2S)-2-methoxy-2-phenylethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 192987-77-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: WKCMKTSVMIDQEO-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-phenylethane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-甲氧基-3-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯含量的环氧乙烷CO2共聚物的微观结构分析

  摘要：

  关于CO 2与末端环氧化物的交替共聚的大量有趣信息，例如环氧化物的开环区域化学和聚合物链中碳酸酯单元序列的立体化学，已经得到报道。此外，对环氧丙烷和环己烯氧化物制得的CO 2共聚物的微观结构也进行了深入研究。但是，尚未研究由环氧乙烷（SO 2）（一种包含吸电子基团的环氧化物）制成的CO 2共聚物的微观结构。在本文中，我们重点介绍了使用三种模型二聚体化合物TT，在二元组水平上苯乙烯氧化物的CO 2共聚物的光谱归属。HT和HH。通过比较羰基区域中的信号，我们得出结论，聚碳酸苯乙烯的13 C NMR光谱中δ = 154.3、153.8和153.3 ppm的信号归因于尾对尾，头对尾，和头对头碳酸盐键。此外，基于TT，HT和HH（二聚体（R，R）-TT，（S，S）-TT和（R，S）-TT ; （R，R）-HT的各种等规和间规模型化合物，（S，S）-HT和（R，S）-HT ; （R，R）-HH，（S，

  DOI：

  10.1002/asia.201300115
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯含量的环氧乙烷CO2共聚物的微观结构分析

  摘要：

  关于CO 2与末端环氧化物的交替共聚的大量有趣信息，例如环氧化物的开环区域化学和聚合物链中碳酸酯单元序列的立体化学，已经得到报道。此外，对环氧丙烷和环己烯氧化物制得的CO 2共聚物的微观结构也进行了深入研究。但是，尚未研究由环氧乙烷（SO 2）（一种包含吸电子基团的环氧化物）制成的CO 2共聚物的微观结构。在本文中，我们重点介绍了使用三种模型二聚体化合物TT，在二元组水平上苯乙烯氧化物的CO 2共聚物的光谱归属。HT和HH。通过比较羰基区域中的信号，我们得出结论，聚碳酸苯乙烯的13 C NMR光谱中δ = 154.3、153.8和153.3 ppm的信号归因于尾对尾，头对尾，和头对头碳酸盐键。此外，基于TT，HT和HH（二聚体（R，R）-TT，（S，S）-TT和（R，S）-TT ; （R，R）-HT的各种等规和间规模型化合物，（S，S）-HT和（R，S）-HT ; （R，R）-HH，（S，

  DOI：

  10.1002/asia.201300115

文献信息

• One-step conversion of silyl/THP ethers into the corresponding acetates
  作者：Kusum L Chandra、P Saravanan、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00967-4

  日期：2001.7

  A variety of silyl and THP ethers were directly converted into the corresponding acetates using acetic anhydride in the presence of a catalytic amount of Cu(OTf)(2) in CH2Cl2. It was observed that MEM ethers could also be cleaved under the same conditions. The reaction was also studied with other Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives
  作者：F.Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra、Marı́a J. Ortega、Eva Zubı́a、Guillermo M. Massanet

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00023-5

  日期：2003.2

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.