2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯 | 1349744-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-methoxy-4-nitrobenzoate
• CAS: 1349744-88-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₅
• 分子量: 245.619
• InChiKey: VCVQUCAIJKTZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 锂硼氢 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CHK-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011141716A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-甲氧基-2-甲基-5-硝基苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125530A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20130065900A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention provides a compound of the formula (1): or a salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein R 1 is cyano or C 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 and R 5 are the same or different and each is selected from hydrogen, saturated C 1-4 hydrocarbyl and saturated C 1-4 hydrocarbyloxy; R 6 and R 7 are the same or different and each is selected from hydrogen, halogen, CN, C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy wherein the C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy are each optionally substituted with hydroxy, C 1-2 alkoxy or by one or more flourine atoms; R 8 is hydrogen or C 1-4 alkyl; Q is an alkylene chain of 1 to 4 carbon atoms in length between the moiety Ar and the nitrogen atom N, wherein one or more of the 1 to 4 carbon atoms of the alkylene chain may optionally be substituted with one or two C 1-4 alkyl groups, or wherein one carbon atom of the 1 to 4 carbon atoms of the alkylene chain may optionally be substituted with a group —CH 2 CH 2 — which together with the said one carbon atom forms a cyclopropyl group; m is 1, 2, 3 or 4; n is 0 or 1; and Ar is a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members containing 0, 1, 2, 3 or 4 heteroatom ring members selected from O, N and S, the aryl or heteroaryl group being optionally substituted with one to four substituents R 13 as defined in the claims. The compounds are inhibitors of Chk-1 kinase and are active against cancers.

  本发明提供了化合物的公式（1）：或其盐，N-氧化物或互变异构体；其中R1是氰基或C1-4烷基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氢或C1-4烷基；R4和R5相同或不同，每个都选择自氢，饱和的C1-4烃基和饱和的C1-4烃基氧；R6和R7相同或不同，每个都选择自氢，卤素，CN，C1-4烷基和C1-4烷氧，其中C1-4烷基和C1-4烷氧均可选地用羟基，C1-2烷氧或一个或多个氟原子取代；R8是氢或C1-4烷基；Q是长度为1到4个碳原子的烷基链，在基团Ar和氮原子N之间，其中1到4个碳原子中的一个或多个可以可选地用一个或两个C1-4烷基取代，或其中1个碳原子可以可选地用一个—CH2CH2—基团取代，与所述1个碳原子一起形成环丙基基团；m为1、2、3或4；n为0或1；Ar是一个含有0、1、2、3或4个杂环原子环成的5到10个环成员的单环或双环芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基可选地用一到四个定义如权利要求中所定义的取代基R13取代。这些化合物是Chk-1激酶的抑制剂，对癌症具有活性。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US08716287B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  A compound of the formula (I):

  化合物的式子（I）：
• Substituted cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11180487B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及用于哺乳动物治疗和/或预防的式(I)药物制剂，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• [EN] DIALKYNE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIALCYNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种联炔类化合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]上海艾力斯医药科技股份有限公司

  公开号：WO2023116779A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  涉及一种联炔类化合物及其应用。提供式Ⅰ所示的联炔类化合物或其药学上可接受的盐，其对EGFR 敏感突变(如19外显子缺失和21外显子的L858R点突变)、EGFR T790M 突变以及第三代 EGFR 抑制剂耐药再突变(如EGFR C797S突变)具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防由EGFR介导的多种疾病。
• NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210087182A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- K B-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.