3-(2-(4-chlorostyryl)oxiran-2-yl)pyridine | 1240470-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(4-chlorostyryl)oxiran-2-yl)pyridine
• CAS: 1240470-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: MRPMFLONCJCLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  25.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-chlorostyryl)oxiran-2-yl)pyridine 、 对氯苯酚 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到1-(4-chlorophenoxy)-4-(4-chlorophenyl)-2-(3-pyridyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fungicidal activity of substituted 2-(4-chlorophenoxy)-1-(3-pyridyl)ethan-1-ols

  摘要：

  A series of new substituted 2-(4-chlorophenoxy)-1-(3-pyridyl)ethan-1-ols has been obtained by the interaction of substituted 3-(oxiranyl)pyridines with 4-chlorophenol or sodium 4-chlorophenoxide for pharmacological and agrochemical screening. Fungicidal activity has been shown for the obtained compounds.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0430-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one 、 三甲基碘化锍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(2-(4-chlorostyryl)oxiran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fungicidal activity of substituted 2-(4-chlorophenoxy)-1-(3-pyridyl)ethan-1-ols

  摘要：

  A series of new substituted 2-(4-chlorophenoxy)-1-(3-pyridyl)ethan-1-ols has been obtained by the interaction of substituted 3-(oxiranyl)pyridines with 4-chlorophenol or sodium 4-chlorophenoxide for pharmacological and agrochemical screening. Fungicidal activity has been shown for the obtained compounds.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0430-4