3-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxobutyl]-4-hydroxychromen-2-one | 205129-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxobutyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 205129-20-0
• 化学式: C₁₉H₁₅FO₄
• 分子量: 326.324
• InChiKey: QFSHEGZSVNMLNA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 在 C₃₆H₃₀N₂ 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxobutyl]-4-hydroxychromen-2-one 、 3-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxobutyl]-4-hydroxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  联萘修饰伯胺有机催化剂催化4-羟基香豆素与烯酮的对映选择性共轭加成

  摘要：

  迈克尔加成反应被广泛认为是有机合成中最普遍的CC键形成方法之一，对映选择性催化共轭加成反应的发展一直是深入研究的主题。除了金属配合物催化的巨大成功之外，近年来还深入探索了强大且环保的有机催化剂介导的不对称共轭加成反应。β-酮酯与 α,β-不饱和羰基化合物的对映选择性有机催化共轭加成反应代表了手性 1,5-二羰基化合物的直接且最吸引人的方法，手性 1,5-二羰基化合物是有机合成中的通用中间体。特别是，将 4-羟基香豆素添加到 α 中，β-不饱和酮是获取华法林的一种直接方法，华法林是一种有效的抗凝剂。进一步研究表明，(S)-华法林比 R 对映体具有更高的抗凝活性。因此，获得华法林的光学纯 R 或 S 对映异构体将非常重要。在已建立的手性华法林合成策略中，手性辅助策略、氢化和异狄尔斯-阿尔德反应已得到深入研究。最近，几个小组报道了由手性仲胺、伯胺和双功能伯胺硫脲催化的 4-羟基香豆素与烯酮的对映

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1825

文献信息

• Atom-Economic Synthesis of Optically Active Warfarin Anticoagulant over a Chiral MOF Organocatalyst
  作者：Tao Shi、Zhiwei Guo、Huixian Yu、Jianwu Xie、Yijun Zhong、Weidong Zhu

  DOI：10.1002/adsc.201300554

  日期：2013.9.16

  A novel chiral metal‐organic framework (MOF) organocatalyst has been developed, based on readily available MIL‐101 and the chiral primary diamine (1R,2R)‐1,2‐diphenylethylenediamine, by the post‐synthetic modification. Over the developed chiral heterogeneous catalyst the asymmetric synthesis of (S)‐warfarin with high enantioselectivity can be fulfilled on a gram‐scale (2.8 g) with excellent yield (92%)

  通过合成后的修饰，基于现成的MIL-101和手性伯二胺（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺，开发了一种新型手性金属有机骨架（MOF）有机催化剂。在已开发的手性非均相催化剂上，可以低成本以克级（2.8 g）的高收率（92％）进行具有高对映选择性的（S）-华法林的不对称合成，使合成方法成为现有方法的理想选择方法。
• Organocatalytic Enantioselective Michael Addition of 4-Hydroxycoumarin to α,β-Unsaturated Ketones: A Simple Synthesis of Warfarin
  作者：Zhenhua Dong、Lijia Wang、Xiaohong Chen、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/ejoc.200900831

  日期：2009.10

  secondary amine amide catalysts were developed for the asymmetric Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketones. A series of important biologically and pharmaceutically active compounds were obtained in excellent yields (up to 99 %) with high enantioselectivities (up to 89 % ee) under mild conditions. In addition, enantiopure product could be obtained by a single recrystallization

  开发了一种 C2 对称仲胺酰胺催化剂，用于 4-羟基香豆素与 α,β-不饱和酮的不对称迈克尔加成。在温和的条件下，以优异的收率（高达 99%）和高对映选择性（高达 89% ee）获得了一系列重要的生物和药物活性化合物。此外，单次重结晶可以得到对映体纯的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Chiral Primary Amino Amide Alcohol Organocatalyst for the Asymmetric Michael Addition of 4-Hydroxycoumarin with α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Hiroto Nakano、Jun Kumagai、Yoshihito Kohari、Chigusa Seki、Koji Uwai、Yuko Okuyama、Eunsang Kwon

  DOI：10.3987/com-14-s(k)83

  日期：——

  Chiral primary amino amide organocatalysts were designed and synthesized as new organocatalysts for the enantioselective Michael addition of 4-hydroxycoumarin with alpha,beta-unsaturated ketones to produce chiral warfarin (up to 56% ee with up to 92% yield).