ethyl 8-chloro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate | 107408-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 8-chloro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate
• 英文别名: ethyl (E)-8-chloro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)oct-4-enoate
• CAS: 107408-37-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClO₃P
• 分子量: 478.955
• InChiKey: SCASJVPVSYTBKI-FYJGNVAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  609.6±57.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate 在 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.45h， 生成 Ethyl 4-cyclobutyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-2(E)-hexenoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 ethyl 8-chloro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOKE M. P. JR., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 24, 2199-2202
  作者：COOKE M. P. JR.

  DOI：——

  日期：——
• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——