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4-二氟甲基磺酰基苯甲酰氯 | 75445-95-3

中文名称
4-二氟甲基磺酰基苯甲酰氯
中文别名
——
英文名称
5,5'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-2,2'-binaphthylidene-1,1'-quinone
英文别名
5,5'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-2,2'-binaphthyliden-1,1'dion;(2E)-5-hydroxy-2-(5-hydroxy-4-methoxy-1-oxonaphthalen-2-ylidene)-4-methoxynaphthalen-1-one
4-二氟甲基磺酰基苯甲酰氯化学式
CAS
75445-95-3
化学式
C22H16O6
mdl
——
分子量
376.365
InChiKey
CMRVNKOENHWOKY-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二氟甲基磺酰基苯甲酰氯硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以65%的产率得到5,5'-dihydroxy-2,2'-binaphthyl-1,4:1',4'-diquinone
    参考文献:
    名称:
    甲氧基萘二醇的氧化偶联
    摘要:
    使用氧化铅(IV)氧化1-甲氧基-7-甲基-4,5-萘二醇和4-甲氧基-7-甲基-1,5-萘二醇的混合物,得到对称的双萘靛蓝靛蓝A和靛蓝B以及相应的不对称异构体。前两个被硝酸氧化,分别得到双萘基二醌类马格基酮和双歧ra酮;第三个给出了不对称的对苯二酚罗通二醌。描述了相关萘二醇的类似氧化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.058
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二羟基萘 在 10% palladium on active carbon sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium dichromate 、 硫酸氢气potassium carbonatelead dioxide 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醚氯仿 为溶剂, 反应 21.25h, 生成 4-二氟甲基磺酰基苯甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative coupling of methoxynaphthylenediols
    作者:Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.058
    日期:2005.7
    5-naphthylenediol using lead(IV) oxide gives the symmetrical bisnaphthalene indigos diosindigo A and diosindigo B together with the corresponding unsymmetrical isomer. Oxidation of the first two by nitric acid gives the binaphthyldiquinones mamegakinone and biramentaceone, respectively; the third gives the unsymmetrical diquinone rotundiquinone. Similar oxidations of related naphthylenediols are described.
    使用氧化铅(IV)氧化1-甲氧基-7-甲基-4,5-萘二醇和4-甲氧基-7-甲基-1,5-萘二醇的混合物,得到对称的双萘靛蓝靛蓝A和靛蓝B以及相应的不对称异构体。前两个被硝酸氧化,分别得到双萘基二醌类马格基酮和双歧ra酮;第三个给出了不对称的对苯二酚罗通二醌。描述了相关萘二醇的类似氧化。
  • Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
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