octahydro-Dicyclopropa(cd,gh)pentalene | 765-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: octahydro-Dicyclopropa(cd,gh)pentalene
• 英文别名: homoquadricyclene；Tetracyclo<3.3.0.0^2.8.0^4.6>octan
• CAS: 765-72-0
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: WPZRDFCTXNEVRC-CNVXYERZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-Dicyclopropa(cd,gh)pentalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  古巴的氢解

  摘要：

  在正常条件下在Pd-C上进行催化氢化时，古巴（10）在数小时内吸收3 mol的氢。形成双环[2.2.2]辛烷（13）作为主要产物，并形成四环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 ]辛烷（11，癸二烯）和三环[4.2.0.0 2,5 ]辛烷（11）。12，nortwistbrendane）已被鉴定为中间体。还研究了1，4-古巴二羧酸二甲酯以及cuneane衍生物的氢解反应。根据通过分子力学方法计算出的类似古巴的结构的应力释放，讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87593-1
• 作为产物：
  描述：

  exo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene 在 对苯二腈 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 octahydro-Dicyclopropa(cd,gh)pentalene
  参考文献：
  名称：

  四环素及相关化合物的激基异构化的结构反应因子

  摘要：

  四环（1）和（3）在激基异构化中同样有效，尽管当被芳香族荧光团敏化时，其他笼型碳氢化合物并没有发生有效的反应。辐射（1）和（3）的电荷转移络合物以及缺电子的烯烃会导致有效价态，但不会导致几何异构化。

  DOI：

  10.1039/c39800000681

文献信息

• Organic photochemistry with 6.7-eV photons: photoisomerization of tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene (endo and exo) and tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene (endo and exo)
  作者：R. Srinivasan、Jose A. Ors、Karen H. Brown、Thomas Baum、Lloyd S. White、Angelo R. Rossi

  DOI：10.1021/ja00536a030

  日期：1980.7
• Structure–reactivity factors for exciplex isomerization of quadricyclene and related compounds
  作者：Guilford Jones、Sheau-Hwa Chiang、William G. Becker、Don P. Greenberg

  DOI：10.1039/c39800000681

  日期：——

  The quadricyclenes (1) and (3) are equally effective in exciplex isomerization although other cage hydrocarbons do not undergo efficient reaction when sensitized by aromatic fluorophores; irradiation of charge-transfer complexes of (1) and (3) and electron-deficient alkenes results in efficient valence but not geometrical isomerization.

  四环（1）和（3）在激基异构化中同样有效，尽管当被芳香族荧光团敏化时，其他笼型碳氢化合物并没有发生有效的反应。辐射（1）和（3）的电荷转移络合物以及缺电子的烯烃会导致有效价态，但不会导致几何异构化。
• Hydrogenolysis of cubane
  作者：Reinhard Stober、Hans Musso、Eiji Ōsawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87593-1

  日期：——

  (10) takes up 3 mol of hydrogen in a few hours. Bicyclo[2.2.2] octane (13) is formed as the main product, and tetracyclo[4.2.0.02,5.03,8]octane (11, secocubane) and tricyclo[4.2.0.02,5]octane (12,nortwistbrendane) have been identified as intermediates. The hydrogenolysis of dimethyl 1,4-cubane dicarboxylate, as well as cuneane derivatives, have also been studied. Results are discussed in terms of strain

  在正常条件下在Pd-C上进行催化氢化时，古巴（10）在数小时内吸收3 mol的氢。形成双环[2.2.2]辛烷（13）作为主要产物，并形成四环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 ]辛烷（11，癸二烯）和三环[4.2.0.0 2,5 ]辛烷（11）。12，nortwistbrendane）已被鉴定为中间体。还研究了1，4-古巴二羧酸二甲酯以及cuneane衍生物的氢解反应。根据通过分子力学方法计算出的类似古巴的结构的应力释放，讨论了结果。